Update: 2023/2/5

연구실 소개

“유전 변이는 인간 발달에 어떤 영향을 미칠까?”

우리 인간유전체 연구실은 이 질문에 답하기 위해, 다양한 유전체 데이터를 활용하여 인간의 발생과정과 질병의 원인을 연구합니다. 자폐 스펙트럼 장애로 진단 받은 이들의 전장유전체 데이터를 이용하여, 연관된 유전자를 탐색하고 자폐의 특성에 영향을 미치는 유전변이를 연구합니다. 또한 싱글셀 전사체 및 멀티오믹스 기술을 이용하여, 태아부터 성인에 이르기까지 뇌 발생을 연구합니다.

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<aside> 💡 이름: 인간유전체 연구실 (Laboratory of Human Genomics) 소속: 고려대학교 보건과학대학 의생명융합과학과 위치: 서울캠퍼스 하나과학관 B동 269호 연구책임자: 안준용 교수 (joonanlab at gmail dot com) 구성원 (학술): 박사과정 6명, 석사과정 6명 구성원 (지원): 행정사무원 1명 지원: 연구재단 기초연구사업, 연구재단 기초연구실, 연구재단 바이오·의료기술개발사업, 치매극복연구사업단 홈페이지: https://joonanlab.github.io/

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👩🏻‍💻박사 후 연구원 지원 방법

현재 연구실은 박사 후 연구원 모집 계획이 있습니다. 모집 분야는 아래 섹션에 기술되어 있고, 각 주제는 진행중인 연구과제와 매칭되어 있습니다. 모두 유전체 분석 관련 주제로 최소 2-3년간 지원 받고 있습니다. 저희 연구실은 생물정보학 및 유전체 박사학위 전공자를 모집하고 있습니다. 지원자의 커리어 플랜과 연구 과제 계획과 논의하여 주제를 선택할 수 있습니다. 박사 후 연구원은 **고려대학교 기준 박사 후 과정 연봉 (4,800만원/년) 외에, 교내 연구교원지원사업을 통해 추가적인 지원 (최대 1,200만원/년)**을 받을 수 있습니다.

모집 분야

  1. 전장유전체 및 딥러닝을 활용한 논코딩 유전변이 연구
    1. 2021-2025 한국인 자폐스펙트럼장애 가족에서 유전자기반 진단 기술 개발, 바이오·의료기술개발사업, 한국연구재단 (CI)
    2. 2020-2025 Noncoding mutation 연구를 위한 범주형 연관성 방법론 개발 및 신경발달장애 원인 pathogenic enhancer mutation규명, 신진연구자지원사업, 한국연구재단 (PI)
  2. 한국인 자폐 가족의 유전적 조성 연구
    1. 2021-2025 한국인 자폐스펙트럼장애 가족에서 유전자기반 진단 기술 개발, 바이오·의료기술개발사업, 한국연구재단 (CI)